Ixchelsis 揭晓早泄药物 IX-01 的 2a 期阳性结果

Ixchelsis 为其 IX-01 完毕了一项阴性的针灸术语实验者科学研究，IX-01 是一款口服CPA复合物拮抗剂，该药剂恰巧被技术开发用做早泄疗程。这项 2a 期科学研究（PEPIX）是一项随机、结果显示、低血糖对照科学研究，旨在科学研究 IX-01 的 400 mg 和 800 mg 口服血糖用药的有效地性与相容性，该药剂在前按需服用，科学研究受试者为 88 名精神病情况严重一生早泄的病患者。

科学研究证明，遵从 IX-01 疗程的病患者与遵从低血糖的病患者比起，其精潜伏期（IELT）增加逾 3.5 倍，不具针灸及统计学意义。遵从 IX-01 疗程的病患者与遵从低血糖疗程的病患者比起，他们还报告他们的控制及痛苦想象有统计学上更值得注意的改善。

此外，IX-01 疗程两组与安慰两组比起，评价他们早泄疗程为略好、更好或好得多的病患者比重在统计学上也明显更高，病患者的评价根据针灸整体而言感触变化（CGIC）评分明确。Ixchelsis 称，这款药剂还表明有更加良好的选择性，其相容性与不良事件真相发生率与低血糖两组相同。

Ixchelsis 恰巧推进 IX-01 进入 2b 期血糖聚焦科学研究

Ixchelsis 首席执行官 Muirhead 在评论这一结果时称：「我们为 IX-01 完毕针灸术语实验者感到生气。我们尤其生气的是，我们证明该药剂对遭受最情况严重一生早泄的病患者有明显的同时，它还有更加良好的相容性与选择性。我们现在恰巧推进该药剂进入到一项 2b 期血糖聚焦科学研究，以充分评价该药剂的量效关系。我们认为，基于这些数据及目前的相容性和有效地性结果，IX-01 这样一来成为一款用做早泄的重磅级疗程药剂。」

澳大利亚悉尼的澳大利亚性健康中心主任 McMahon 芝加哥大学是这项科学研究的主要科学研究者，他补充称，「这些结果更加令人兴奋，在疗程早泄方面，我们曾理论上一种中枢指派CPA复合物拮抗剂不应有效地，这些针灸数据证明了这种理论上。用做早泄的疗程选择更加有限，对于精神病这种常见而令人痛苦癌症的成年人来说，IX-01 提供了一线药剂疗程的风险。」

这项术语实验者科学研究由新英格兰科学研究员制订，该管理机构是一家独立的合同科学研究两组织。新英格兰科学研究员的首席发现者、国际性医学思想 Rosen 芝加哥大学评论称：「IX-01 除了不具独特的作用机制，该药剂也有出彩的有效地性及相容性特点。对于亚洲地区遭受早泄顾虑的数以百万计的成年人病患者来说，这款药剂或许是一款理想的药剂。」

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编辑： 冯志华