Int J Cancer：骨髓中GRB10通过与PP2A互作维持AR活性

代谢物肝细胞因子(AR)回波能够涡轮机肺癌(PCa)困难重重是。不幸的是，代谢物堵塞疗法和用到更强效的AR除此以外选择性（ARPIs）并没法起到绝症效果。ARPI病毒性（如剥去抵抗性PCa，CRPC）将必然地拓展。

之前，研究成果医务人员证明了GRB10是一个AR激活选择性等位基因，在功能上借以CRPC的拓展和ARPI病毒性。在病变是从的异种移植版数学模型中的，研究成果挖掘出GRB10的表示在CRPC拓展前升高，并在临床CRPC样本中的明显挂钩。早先，有研究成果医务人员分析方法了GRB10敲除的PCa肝细胞的激活组数据，挖掘出AR回波下调。虽然GRB10敲除后AR靶等位基因的mRNA表示下降，但AR的表示在mRNA或蛋白总体上没有变差。必要性研究成果挖掘出，对AR激活活性至关重要的AR丝氨酸81(S81)的酪氨酸总体在GRB10敲除后提高，而过度表示后则提高。GRB10等位基因敲除肝细胞的荧光素酶定量也得出结论AR活性提高。免疫沉淀相辅相成质谱法挖掘出GRB10与PP2A复合物二者之间存在基本粒子，PP2A复合物是已知的AR磷酸酶。必要性的有效性和分析方法得出结论，GRB10的PH域能够相辅相成到PP2Ac乙烯亚单位。从机制上看，GRB10敲除后可提高PP2Ac蛋白的稳定性，进而提高AR S81的酪氨酸并提高AR活性。

最后，研究成果医务人员指出，他们的研究成果结果得出结论GRB10和AR回波传导二者之间存在相互反馈，得出结论了GRB10在PCa困难重重中的的重要性。

类似出处：

Jun Hao，Xinpei Ci，Yong Wang et al. GRB10 sustains AR activity by interacting with PP2A in prostate cancer cells. Int J Cancer. Oct 2020